脊髓性肌萎缩症，早筛早治！
2025-04-22 29浏览
脊髓性肌萎缩症，简称SMA，被称作婴幼儿的头号遗传bing sha手。
☀️SMA并没有看上去那么罕~见!
◆SMA在中国新生儿中的发病率约为 1/10000。
◆ 每40-50人就有一个是SMA携带者（与常人无异，没有临~床表现）
◆ 一旦夫妻双方同为携带者，则每一胎均有25%的概率生育SMA。
☀️早筛~早治
SMA是一种遗传性疾bing，如果爸爸妈妈的基~因中缺
失SMN1，那么宝宝就可能会得SMA。因此建议生宝宝前双方可以都做个基~因检测，排查一下是否存在基~因缺失，如果存在风险，及时采取一些相应措施，做到早筛~查、早诊~断、早治~疗。
而治疗SMA有鞘注药和口~服💊两类。
现在，SMA的鞘注💊——诺西那生钠，也已经加入医~保，需要患者家庭自己支付的费用显著降低啦~
🌸希望各位宝妈都能重视新生儿基因筛查，如果在SMA患儿出现症状之前就能发现并给予修正药物治疗，患儿有机会获得接近于正常孩子的运动发育里程碑。
#备孕检查 #接健康宝宝#孕前检查#sma#脊髓性肌萎缩症#孕妈#宝妈
☀️SMA并没有看上去那么罕~见!
◆SMA在中国新生儿中的发病率约为 1/10000。
◆ 每40-50人就有一个是SMA携带者（与常人无异，没有临~床表现）
◆ 一旦夫妻双方同为携带者，则每一胎均有25%的概率生育SMA。
☀️早筛~早治
SMA是一种遗传性疾bing，如果爸爸妈妈的基~因中缺
失SMN1，那么宝宝就可能会得SMA。因此建议生宝宝前双方可以都做个基~因检测，排查一下是否存在基~因缺失，如果存在风险，及时采取一些相应措施，做到早筛~查、早诊~断、早治~疗。而治疗SMA有鞘注药和口~服💊两类。
现在，SMA的鞘注💊——诺西那生钠，也已经加入医~保，需要患者家庭自己支付的费用显著降低啦~
🌸希望各位宝妈都能重视新生儿基因筛查，如果在SMA患儿出现症状之前就能发现并给予修正药物治疗，患儿有机会获得接近于正常孩子的运动发育里程碑。
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这种怀孕时怎能筛查
新生儿时期就要筛查吗？
认真学习到了
干预的重要性呢！
这个很有必要啊
及时干预真的很重要！！
原来是这样的，我才知道@不知道
好哒知道啦
这种怎么筛查啊 怎么注意啊
要怎么做可以预防啊
怀孕的时候做筛查吗
学到了先收藏
码住了很实用
码住，介绍的好详细的
所以产检一定要好好配合做
怀孕的时候就怕做基因筛查，不查又怕不健康宝，特别是等待结果的焦虑
涨知识了，之前都不知道